质谱网技术文章列表

环境中的Cr以两种不同的氧化价态存在，即三价Cr（III）阳离子和六价Cr（VI）阴离子。仅六价铬Cr（VI）具有毒性，而三价铬Cr（III）却是人体营养的必需元素。因此，评估Cr潜在毒性的方法，应当是测定Cr（VI）浓度，而不是简单地测定总Cr。继而，《欧盟玩具新指令》2009/4...

蛋白质药物的定量分析贯穿于药物的研发与生产全过程。传统制药的PK/PD理论，对于生物技术药物来说同样适用，但需要综合生物药物自身特点而变化。剂量-浓度-效应关系和暴露-反应关系都离不开准确的定量分析。并且，蛋白质药物的生产工艺优化，降解产物和杂质分析，质量控制等工艺过程，同样需要准确...

ICP-AES法是以等离子体原子发射光谱仪为手段的分析方法，由于其具有检出限低、准确度高、线性范围宽且多种元素同时测定等优点，因此，与其它分析技术如原子吸收光谱、X-射线荧光光谱等方法相比，显示了较强的竞争力。在国外，ICP-AES法已迅速发展为一种极为普遍、适用范围广的常规分析方法...

基于岛津液质联用平台的抗体类药物生物分析nSMOL解决方案抗体类药物的生物分析通常采用ELISA/LBA等传统生物学方法。该类经典方法虽然灵敏度较高，但定量线性范围窄、实验步骤繁琐，对于抗体药物偶联物（ADC），双特异性抗体（Bi-Specific）等创新药物，难度大且过程复杂。岛津...

氦质谱检漏仪定义是用氦气作示漏气体，以气体分析仪检测氦气而进行检漏的质谱仪。氦气作为惰性气体，不会腐蚀设备，且在容器环境和质谱环境中干扰较少，信号较纯，因而常用氦作示漏气体。将这种气体喷到接有检漏仪（即调整到仅对氦气反应的工作状态的气体分析仪）的被检容器上，若容器有漏孔，则分析仪即有...

制药行业中，磺酸或磺酰卤类试剂常用作药物合成中的烷基化试剂和催化剂。临床研究发现磺酸酯能够直接与生物大分子（DNA、RNA及蛋白质）发生烷基化反应，可能导致DNA突变。其中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯已被报导具有基因毒性，因此有理由怀疑其它低分子量磺酸（如对甲苯磺酸）的烷基酯...

2017年5月18日发布并实施了新中华人民共和国公共安全行业标准《车辆驾驶人员体内du品含量阈值与检验》（GA1333-2017），规定了车辆驾驶人员体内ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品...

为了更有效检测和监控多菌灵和甲霜灵残留，需对上述两种杀菌剂同时进行检测。ABSCIEX公司一直致力于为用户提供的解决方案，包含iDQuant™农残筛查标样试剂包（见图1左图），试剂包含两百余种农药标准溶液，除此之外整体方案还提供成熟的适用于多种基体样品中农药残留iMethod™测试方...

RoHS，即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，RoHS是欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过的，也称2002/95/EC指令。RoHS于2005年、2011年先后进行了两次修订，升级为RoHS2.0，并宣布于2013年1月3日正式实施。考虑到企业满足新的有害物质要求需要一...

霾的众多组成中，大家为关心的是细颗粒物，也就是熟知的PM2.5。与其它较大的颗粒物（如PM10）相比，PM2.5能进入人体的支气管和肺泡，直接影响肺的通气功能，所以无论是对大气环境质量，还是对人体健康都有极大影响。但是，在种种有毒有害的物质中，重金属似乎一直不属于关注的焦点。PM2....

基于岛津液质联用平台的优化细胞培养工艺和开发培养基配方的工具为满足快速全面分析细胞培养上清液组份，将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求，得到更多有关生物过程中相关化合物含量变化的详细信息，我们开发出“细胞培养上清液分析方法包”。该技术平台采用超快速三重四极...

目前气味物质的检测方法主要包括感官法和仪器法。感官法是靠专业人员的嗅觉来进行判断，只能判断气味的类型和强度。仪器法主要采用GCMS对样品中的成分进行定性和定量分析，但仍然面临很多问题。首先，样品需要经过萃取等复杂的前处理过程；在进行定性分析时，由于实际样品通常都非常复杂，检测到的化学...

及时快速的对代谢稳定性、代谢物鉴定及代谢物组成分析进行评估，对于加快优化先导物和提高供试药物开发的成功率是非常关键的。带有多反应监测(MRM)的三重四级杆液质联用仪LC/MS已经成为定量分析的主力军，如代谢稳定性和代谢物组成分析研究。然而，该方法主要用于已知目标物的高灵敏度定量分析，...

根据欧盟RoHS2.0修订指令(EU)2015/863规定：2019年7月22日起欧盟将正式管控一般电子电气设备中的四项邻苯二甲酸酯。距离正式管控仅仅一个月时间了，您的产品是否已经符合法规要求了呢？小编将主要从邻苯二甲酸酯的管控要求、主要用途、违规风险、测试方法以及环保型替代物几个方...

2019年3月1日，美国食品和药物管理局(FDA)在发布血管紧张素II受体阻滞剂（ARBs）药物氯沙坦的自愿召回公告，涉及到印度HeteroLabsLtd.生产的87批氯沙坦钾片，而导致该召回的主要原因是发现其中含有N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸（NMBA）杂质。由于NMBA是已...