Agilent 6430A三重四极杆针对毒驾的检测

2017 年 5 月 18 日发布并实施了新中华人民共和国公共安全行业标准《车辆驾驶人员体内du品含量阈值与检验》（GA1333-2017），规定了车辆驾驶人员体内ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品的含量阈值与检测方法。该标准重新定义了毒驾，吸食、注射ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品后驾驶车辆，并且血液、唾液中du品含量达到或超过规定阈值的行为。

表 1. 车辆驾驶人员吸食、注射du品后驾驶车辆时血液、唾液中常见du品及其代谢物的含量阈值（ng/ml）

按照标准，涉毒驾的检测分为初步检测和实验室检测，初步检测为阳性者，需采集其血液或唾液样本进行实验室检测。按照相关标准，采用气质联用法或液质联用方法检测。安捷伦开发的对唾液中的药物和代谢物免疫筛查与 LC/MS/MS 确认和定量应用方法，采用 Agilent 1200 系列 UHPLC （包括：G1379B微量真空脱气机）和 Agilent 6430A 三重四极杆 LC/MS/MS 系统（配置安捷伦正交 ESI 电力源），鉴定过程包括向唾液样品中添加氘代内标、用缓冲液处理、固相萃取 (SPE)，以及使用液相色谱-串联质谱 (LC/MS/MS) 进行分析。方案中详细陈列了包含样品采集与前处理步骤、仪器配置、检测方法及参数等详细信息，所囊括的检测的化合物按药物类别整理如表 2 中包含标准要求检测的全部化合物。

表 2. 安捷伦提供 LC/MS/MS 检测唾液样品中目标化合物（ng/ml）