前言：每年，强化食品的销售额达数十亿美元。婴儿配方食品市场不断增长，在亚太地区尤其如此[1]。利润丰厚的餐饮业中，一些相关产品（如代餐饮料）仍然很受欢迎[2]。为保护消费者权益，必须在必需营养成分含量以及有害物质含量方面对强化食品进行监管。有关婴儿配方食品的法规包括中国GB10765...

珀金埃尔默工程色谱解决方案新推出——Arnel8071型成品汽油分析仪珀金埃尔默工程色谱解决方案推出新解决方案——Arnel8071型成品汽油分析仪，遵循ASTMD8071要求，利用气相色谱-真空紫外光谱法(GC-VUV)对成品汽油样品中的正构烷烃、支链烷烃、烯烃、环烷烃和芳烃等油品...

随着纳米颗粒在工业上的广泛应用，采用单颗粒模式电感耦合等离子体质谱法（SP-ICP-MS）分析金属纳米颗粒成为有前途的技术之一。由于其高灵敏度、易用性和分析速度快等特点，ICP-MS是一种理想的技术，用于检测纳米颗粒的特性：无机成分、浓度、尺寸大小、粒度分布和聚集等。除了金和银纳米颗...

稀土检测杂质干扰多？iCAPTQ系列ICP-MS/MS来攻克关注我们，更多干货和惊喜好礼赛默飞iCAPTQ系列赛默飞iCAPTQ系列的ICP-MS/MS能很好的满足环境客户的需求，对于研究人员，iCAPTQ系列ICP-MS/MS可轻松联用，拥有*抗干扰能力及保证准确的结果，为您的实验...

前言：多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一类重要的药物分子，因其生物活性高、靶向专一性高、选择性高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。ThermoObitrap因其超高的分辨率，质量轴稳定性，已经广泛应用在了多肽药物结构表征中。Obitrap作为高...

摘要：AgilentCaptiva增强型脂质去除产品(EMR-Lipid)是第二代EMR-Lipid产品，采用便捷的SPE过滤柱或96孔板。本研究展示了采用CaptivaEMR-Lipid96孔板对人全血中的24种代表性滥用药进行LC/MS/MS定量测定。样品的前处理方法为：采用孔内...

1.前言随着治疗性生物产品在药物市场所占份额的不断提高，各国监管机构通过发布质量源于设计（QualitybyDesign,QbD）原则等手段，对生物药的质量控制提出了更高的要求。对于生物制药企业而言，在生产及批次放行过程中对关键质量属性（criticalqualityattribut...

前言：中国是农药生产和使用大国，农药广泛用于农业生产中，同时农药滥用和不规范使用现象比较普遍，所以在食品中农药残留情况也是比较突出。日常检测中，农残检测的任务也相当繁重，当前我国对于农残检测的方法标准主要集中在GC、GCMS等，随着气相色谱三重四极杆质谱的普及，GC-MS/MS的检测...

为什么需要对烟囱内做脱硫防腐，因为现在的锅炉烟囱大部分都是燃烧柴油的,这类柴油锅炉烟囱产生的尾气主要含有SO2、NOX、烟尘等污染物。这些污染物排放到大气当中会对当地的生态环境造成相当恶劣的影响,为了保护生态环境完好,保护环境与经济共同可持续发展,所以要对锅炉尾气进行脱硫。那如何进行...

JCJ-II集料冲击试验机*产品概述本仪器用于测定路面用粗集料，如碎石、砾石等的冲击值试验，用于确定集料抵抗瞬间冲击或撞击阻力的能力。*主要技术参数冲击锤重:13.75kg±0.05kg落高:380±5mm冲击杯:φ102X50mm试验筛:15.0mm、10.0mm、250mm圆形断...

摘要：本文基于固相微萃取和气相色谱质谱(SPME-GC/MS)非靶向测定蜂蜜中挥发性组分，结合化学计量学方法建立了不同植物来源蜂蜜判别和预测的方法。利用SPME-GC/MS对来自四种植物来源（包括洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜和油菜蜜）的87个真实蜂蜜样品中的全谱挥发性化合物进行非靶向分析。...

安捷伦ICP-MS无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低，所以对环境要求就非常高，要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境，所以在部分ICP-MS、高分辨质谱以及同位素质谱仪的实验室都需要为仪器量身定做洁净实验室。基本要求：（1）保证实验室整体美观，以人为本，设计合理。（2...

摘要：由于土壤基质本身较复杂，且常规分析所涉及的半挥发性有机物种类较多，对土壤中半挥发性有机污染物的检测存在一定难度。本方法参考美国EPA8270D方法和新国家标准HJ834-2017、HJ835-2017的内容，建立了仅需一针进样并能快速筛查、分析土壤中147种半挥发性有机物的方法...

苯胺类化合物为芳香胺的代表，指苯胺分子中的氢原子被其它功能团取代后形成的一类化合物。苯胺及其衍生物是重要的化工原料和中间体。环境中苯胺类及其衍生物的排放源主要来源于印染染料、油墨、制药、橡胶、炸药、涂料、农药和塑料等工业废水。苯胺类化合物具有很高的毒性，其中一些具有明显的致癌作用，是...

1.前言随着治疗性生物产品在药物市场所占份额的不断提高，各国监管机构通过发布质量源于设计（QualitybyDesign,QbD）原则等手段，对生物药的质量控制提出了更高的要求。对于生物制药企业而言，在生产及批次放行过程中对关键质量属性（criticalqualityattribut...