赛默飞TSQ8000气质联用仪测定水产品中7种多溴联苯醚

【概述】

多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)属于溴代阻燃剂(brominated flame retardants, BFRs)的一种,由于其优良的阻燃效率、热稳定性而被广泛地应用于建材、纺织、化工、电子电器等行业.近10年来*对PBDEs的需

求量大幅增加，我国自20世纪80年代初以来,十溴联苯醚已经成为国内产量大的含溴阻燃剂。

作为一种添加型的阻燃剂, PBDEs易于从产品中特别是在电子废品堆放及回收利用过程中向环境中释放.1981年在瑞典的梭鱼、鳗鲡和海鳟中发现了PBDEs的存在[1]，之后又在海鱼、贻贝、底泥中检测到了PBDEs[2].1987年,Jansson等人[3]提出把PBDEs归结为一类性的环境污染物,自此不断有报道从空气、水和人体中检出PBDEs,并且近几年在世界范围环境中其含量呈快速上升趋势[4~8].

一个对瑞典母乳中POPs比较详细的调查显示,母乳中其他POPs如多氯联苯从20世纪70年代至90年代呈减少趋势,但是PBDEs含量一直处于递增趋势[9].此后,欧洲、北美、日本、中国等地区相继开展了关于人体中PBDEs污染的研究。

本研究采用自动GPC结合多层硅胶层析柱净化技术进行样品的前处理－气相色谱三重四极杆质谱，建立测定水产品中多溴联苯醚的方法。本文介绍了采用赛默飞世尔科技全新一代三重四级杆气相色谱质谱联用仪（TSQ8000）分析检测水产品中7种多溴联苯醚的方法。通过二级质谱扫描大大降低了复杂基质样品中的背景干扰影响，提高了目标化合物的检测灵敏度，该方法具有灵敏度低、稳定性好、线性范围宽等优点。

【样品提取】

提取：准确称取匀质后的鱼肉试样5.0g(至0.01g)置于纤维素提取套筒中，加入相当于1ng内标BDE-77标准溶液，再加入适量无水硫酸钠，以玻璃棉覆盖，用200mL正己烷/丙酮( 1∶1，v /v)溶液进行索氏提取12h以上(约回流4次/h)。索氏提取后旋蒸提取液至干，以重量法计算脂肪含量。再用乙酸乙酯/环己烷( 1∶1，v/v )溶液溶解残渣，定容至6mL，待GPC净化。

GPC净化：将上述提取液转移至自动凝胶净化系统，该系统采用低压填充柱，柱规格为2cm×50cm，填料为50g Bio-Beads S-X3，进样管定容至6mL，进样5mL。流动相为乙酸乙酯/环己烷( 1∶1，v /v)溶液，流速5 mL /min，等度洗脱。紫外检测波长为240nm。采用自动溶剂蒸发系统收集20～40min的流出组分并减压蒸发至近干，加入2mL正己烷复溶，待下一步净化。

多层硅胶柱净化：在1.5cm×10cm的玻璃柱内填入适量玻璃棉，然后从下往上依次填入1 cm高无水硫酸钠、1g中性硅胶、3g酸化硅胶、1g中性硅胶和1 cm高无水硫酸钠。用10mL正己烷预淋洗，将GPC净化液转移至层析柱内，先用20mL正己烷洗脱，再用20mL正己烷/二氯甲烷( 1∶1，v /v)溶液洗脱。收集全部洗脱液并旋转蒸发至少量体积，将其转移到进样小瓶中，用氮气吹干，加入100μL正己烷复溶后转移至内插管进样测定。

【实验/操作方法】

本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）来检测水产品中多溴联苯醚的分析方法。试样中加入内标物BDE-77后进行索氏提取，提取液经自动GPC系统除脂，多层硅胶层析柱净化后，在15 m长的毛细管气相色谱柱上分离，采用GC-MS/MS的多反应监测模式（Timed-SRM），以保留时间和离子对（母离子和子离子）信息来定性，以响应值高的离子对进行定量。结果表明，该方法的检测限为0.1 pg/ul，相对标准偏差为2.29-5.58%。

气相方法：

柱温箱：100℃(维持1.5min), 35℃/min到200℃, 25℃/min到280℃(维持5min)；进样口：不分流进样，不分流时间：

1min，衬管：惰性不分流（货号：453A1925），进样口温度为280ºC；载气：恒流，1.5ml/min；传输线：280ºC

质谱方法：

离子源温度为300 ºC，采用Acquisition-Timed方法，SRM扫描，具体检测离子对如表1所示：

表1. 7种多溴联苯醚及内标物的质谱条件

【实验结果/结论】

目标物二级质谱优化-AUTO SRM效果展示：

AUTO SRM只需要配制目标物混标，全过程自动化进行，无需复杂的仪器方法编辑和数据浏览，优化结果直观体现，特定化合物的特定离子对，按照碰撞能量进行优化，系统自动按照离子对响应的高低进行排序，我们只需要选择响应高的通道即可。见下图所示，以BDE28为例，一针进样对CE碰撞能量做了5-50的梯度实验，并自动按离子对响应强度大小排顺，系统已选出了响应高的碰撞能量，也就是优的二级质谱信息。同时，一次实验可以优化40种以上目标物，优化得到的离子对信息，可直接导入到仪器方法编辑界面进行数据采集，大大提高了工作效率。

色谱分离结果

通过Auto-SRM模式优化碰撞能量可以确定每个化合物SRM质谱条件（母离子-子离子-碰撞能量）见表1，在该条件下运行样品可得到7种多溴联苯醚的SRM色谱质谱图见图2。

图2. 1pg/ul 7种多溴联苯醚的色谱图

标准曲线及低定量限

按欧盟标准，在阴性试样中加入标准物质和内标物（PBDE-77，10 pg/ul），添加PBDEs浓度为0.5pg/ul，1pg/ul，2pg/ul，5pg/ul，按照2.2进行色谱－质谱分析。以S/N=3为检出限，检出限谱图示于图3。由图3可以看出，7种PBDEs的S/N=均大于3。以标准溶液浓度为横坐标（X），定量离子对的色谱峰面积为纵坐标（Y），求得回归方程。7种PCBs在0.5pg/ul～5pg/ul范围内线性关系良好，相关系数均大于0.991，线性方程示于图4。本方法的检出限优于文献报道值，可保证样品中7种PBDEs残留的定性与定量检测。

图3. 0.1pg/ul 7种多溴联苯醚的色谱图

图4. 7种多溴联苯醚的方法线性关系图

实际样品检测和方法精密度的测定

按照本实验方法对2个实际样品进行分析检测，并对每个样品分别连续进样7针，计算每个化合物的相对标准偏差RSD%。实验结果表2表明，2个样品中均不同程度含有目标有机污染物，该测试方法的相对标准偏差（RSD, n=7）为2.29-5.58%。

图5.样品1中检测出的各目标物的色谱图

图6.样品2中检测出的各目标物的色谱图

表2.样品测试结果和方法的精密度

结论

本方法采用ThermoFisher公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000测定水产品中7种多溴联苯醚的残留，样品提取率高，操作方便。仪器具有选择性好，线性范围宽，灵敏度高等优点。同时TSQ8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰，从而使检测结果更加准确。在复杂基质中，仪器的相对标准偏差（RSD, n=7）为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的7种多溴联苯醚低检测限为0.1 pg/ul。*可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。